Wir suchen für einen biotechnologischen Produktionsbetrieb eine/n Bioprocess Engineer MES/DeltaV . In dieser Rolle gewährleisten Sie primär die Funktionalität des automatisierten Produktionsablaufs im Prozessleitsystem während der Reinigung und Produktion und Sie greifen bei Abweichungen korrigierend ein.

Industrie: Pharmazeutik
Standort: Wallis, die Schweiz (Hybridarbeit nach ca. 3 Monaten, 2-3 Tage pro Woche)
Gehalt: Wettbewebsfähiges, je nach Erfahrung
Vertrag: 12 Monate (Verlängerung möglich)

Ihre Aufgaben:
- Erstellen Rezepturen im DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase.
- Testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf.
- Stellen die cGMP gerechte Dokumentation sicher.
- Erkennen & ergreifen Risiken im Zusammenhang mit Sicherheit oder Compliance/GMP.
- Nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil.

Voraussetzungen:
- Erfahrung (abgeschlossenes Studium oder Ausbildung) in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Chemieingenieurwesen, Biopharmazeutische Wissenschaften oder einem ähnlichen Fachgebiet.
- Sehr gutes Verständnis und Erfahrung im Schreiben von Rezepturen in MES SYNC und/oder DeltaV.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Müssen EU-weit arbeiten können.

Wie zu bewerben: Wenn Sie glauben, DASS Sie für diese Rolle geeignet sind und sie von Interesse ist, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören! Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf ein, wir werden uns in Kürze bei Ihnen melden.