Ingenieur Qualifizierung & Validierung - GMP/Validierung/Pharma/Anlagen

Hintergrund: Du möchtest nicht nur Dokumentation verwalten, sondern mit deinem Know-how direkt zur Stabilität, Compliance und Weiterentwicklung unserer Produktion beitragen? Dann passt diese Rolle zu dir. In unserem Team verantworten wir die Qualifizierung und Validierung rund um unsere Herstellequipment. Damit sind wir ein wichtiger Partner für die Routineproduktion und für Verbesserungen an bestehenden Anlagen und Prozessen. Für unseren Standort in Rotkreuz suchen wir eine Persönlichkeit, die gerne Verantwortung übernimmt, nah an der Produktion arbeitet und technische sowie Compliance-relevante Themen pragmatisch voranbringt.

Der oder die perfekte Kandidat:in: Der perfekte Kandidat bringt ein abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium sowie zwei bis drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Pharma- oder Medizintechnikfeld mit. Zudem zeichnet er sich durch eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise, starke Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch sowie die Kompetenz aus, komplexe Produktionsprojekte und Audits souverän zu begleiten.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Du planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.
• Du erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.
• Du unterstützt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei Änderungen.
• Du arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.
• Du analysierst gemeinsam mit Fachbereichen Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.
• Du bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.
• Du stimmst dich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern ab und hältst Themen zuverlässig in Bewegung.
• Du unterstützt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souverän.
• Du sorgst dafür, DASS regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.

Must Haves:

• Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• 2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in Pharma, Diagnostik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Branche
• Praxis in der Qualifizierung von Equipment oder Anlagen
• Kenntnisse in der Validierung von Prozessen und Methoden sind ein Plus
• Erfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen
• Technisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen
• Eine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
• Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Reference Nr.: 925071SBI
Rolle: Ingenieur Qualifizierung & Validierung
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Rotkreuz
Pensum: 100%
Arbeitszeiten: Standard (hybrides Modell)
Start: ASAP-01.12.2026
Dauer: unbefristet
Bewerbungsfrist: 13.07.2026

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.

Über uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.