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Technischer QA Manager (m/w/d)

ITech Consult

Posted on Jun 19, 2025 by ITech Consult
Basel, Switzerland
Research
1 Jul 2025
Annual Salary
Contract/Project

Technischer QA Manager (m/w/d) - GMP/Anlagenqualifizierung/Datenintegrität/Basel/100%Projekt:
Für unseren Kunden in Basel, suchen wir einen erfahrenen Technischen QA Manager (m/w/d) zur Verstärkung des IMP Quality Systems and Qualification/Validation Teams. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die GMP-Compliance von Produktionsanlagen zur Herstellung synthetischer Wirkstoffe sowie für qualitätsrelevante Systeme und deren Validierung.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

  • QA-Oversight für die Qualifizierung und Validierung von GMP-relevanten Anlagen und Systemen (inkl. CSV)
  • Sicherstellung von GMP-Compliance und Qualitätsstandards in technischen Prozessen
  • Unterstützung bei der Umsetzung aktueller Anforderungen an die Datenintegrität (DI)
  • Review und Freigabe von GMP-Dokumenten: z. B. Qualifizierungspläne, Validierungsberichte, CAPAs, Abweichungen, SOPs, Risikoanalysen
  • Durchführung fundierter Ursachenanalysen bei komplexen GMP-Problemen
  • Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Bereich IMP Quality
  • Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern und Schnittstellen
  • Vertretung des Bereichs bei Behördeninspektionen und internen Audits
  • Unterstützung bei End-to-End GMP-Aktivitäten zur Sicherstellung des Right to Operate"

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie
  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mind. 5 Jahre in der Qualitätssicherung
  • Tiefgehende Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung/-validierung im Bereich synthetischer Moleküle
  • Sehr gutes Verständnis der aktuellen regulatorischen Anforderungen an Datenintegrität
  • Fundiertes Wissen über globale GMP- und Qualitätsanforderungen
  • Erfahrung im Umgang mit Behördeninspektionen und internen Audits
  • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten, teamorientiertes und durchsetzungsstarkes Auftreten

Sprachen:

  • Deutsch fliessend (B2/C1 Niveau)
  • Englisch (B2/C1 Niveau)

Reference Nr.: 924263TW
Rolle: Technischer QA Manager (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP spätestens 01.09.2025
Dauer: + Monate
Bewerbungsfrist: 26.06.2025

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.

Über uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.


Reference: 2967622251

https://jobs.careeraddict.com/post/104592430

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Für unseren Kunden in Basel, suchen wir einen erfahrenen Technischen QA Manager (m/w/d) zur Verstärkung des IMP Quality Systems and Qualification/Validation Teams. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die GMP-Compliance von Produktionsanlagen zur Herstellung synthetischer Wirkstoffe sowie für qualitätsrelevante Systeme und deren Validierung.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

  • QA-Oversight für die Qualifizierung und Validierung von GMP-relevanten Anlagen und Systemen (inkl. CSV)
  • Sicherstellung von GMP-Compliance und Qualitätsstandards in technischen Prozessen
  • Unterstützung bei der Umsetzung aktueller Anforderungen an die Datenintegrität (DI)
  • Review und Freigabe von GMP-Dokumenten: z. B. Qualifizierungspläne, Validierungsberichte, CAPAs, Abweichungen, SOPs, Risikoanalysen
  • Durchführung fundierter Ursachenanalysen bei komplexen GMP-Problemen
  • Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Bereich IMP Quality
  • Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern und Schnittstellen
  • Vertretung des Bereichs bei Behördeninspektionen und internen Audits
  • Unterstützung bei End-to-End GMP-Aktivitäten zur Sicherstellung des Right to Operate"

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie
  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mind. 5 Jahre in der Qualitätssicherung
  • Tiefgehende Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung/-validierung im Bereich synthetischer Moleküle
  • Sehr gutes Verständnis der aktuellen regulatorischen Anforderungen an Datenintegrität
  • Fundiertes Wissen über globale GMP- und Qualitätsanforderungen
  • Erfahrung im Umgang mit Behördeninspektionen und internen Audits
  • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten, teamorientiertes und durchsetzungsstarkes Auftreten

Sprachen:

  • Deutsch fliessend (B2/C1 Niveau)
  • Englisch (B2/C1 Niveau)

Reference Nr.: 924263TW
Rolle: Technischer QA Manager (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP spätestens 01.09.2025
Dauer: + Monate
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