Quality Analyst - GMP, French de production à pourvoir pour notre client neuchâtelois du secteur pharmaceutique.

Vos tâches :

• Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
• Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
• Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
• Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement.
• On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
• Réaliser les solutions des différentes analyses du QC Analytique
• Réaliser potentiellement les activités d'analyses biochimique et HPLC et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
• Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
• Respecter et appliquer les règles EHS.
• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
• Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
• Gérer les investigations laboratoires.
• Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
• Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs/consommables et de validation (méthode, système, équipements)
• 'S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
• Respecter la gestion des Kanban en temps réel
• Remonter au responsible de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
• Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
• Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
• Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
• Supporter les initiatives d'amélioration continue

Votre expérience/connaissances :

• Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
• Une expérience en HPLC/Elisa est un plus
• Francais courant et anglais technique
• Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide

Lieu : Neuchâtel, Suisse
Lieu de travail : Sur site
Secteur : Pharmaceutique
Date de début : 01/07/2025
Durée : 6MM+
Position : 100
Numéro de référence : BH23019

Passez à l'étape suivante et envoyez-nous votre curriculum vitae accompagné d'un numéro de téléphone où nous pouvons vous joindre pendant la journée.
En raison des restrictions imposées par la Suisse en matière de permis de travail, nous ne pouvons prendre en considération que les candidatures des ressortissants suisses, des citoyens de l'UE et des titulaires d'un permis de travail en cours de validité pour la Suisse.
Les réfugiés ukrainiens sont les bienvenus et nous vous soutiendrons tout au long du processus.
Nous acceptons les candidatures de personnes de tous les sexes, de tous les groupes d'âge, de toutes les orientations sexuelles, de toutes les expressions personnelles, de toutes les origines ethniques et de toutes les croyances religieuses. Il n'est donc pas nécessaire de fournir des informations sur le sexe ou une photo dans votre candidature.

Conformément aux exigences du client, nous avons besoin d'informations sur votre état civil, votre nationalité, votre date de naissance et un permis de travail suisse en cours de validité. Pour les candidats souffrant d'un handicap, nous sommes heureux d'Explorer des solutions potentielles avec notre client final.